Давайте знакомиться!
- Для комментирования войдите или зарегистрируйтесь
Друзья, добро пожаловать на форум Благотворительного фонда "Во имя жизни" Помощь больным Муковисцидозом" Давайте с вами познакомимся, ведь дружба начинается именно с этого! Меня зовут Наташа.Я сотрудник фонда и волонтер. А как зовут Вас?
Добрый день. Меня тоже зовут Наталья, а мою дочку Полина. Ей скоро в начале января будет пять лет. У нее тоже муковисцидоз и куча-куча других проблем. Но мы стараемся не унывать, что-то делать, что-то искать. Так, что вся наша жизнь в борьбе и поисках. Не подскажите, мне сказали в филатовской что к вам приходят небулайзеры и его можно получить, или все уже занято? Всем привет.
Добрый день Наталья. Подскажите пожалуйста, мне нужно заполнить форму заявки на ингалятор (других там нет) и отправить вам на почту?
да, вам нужно заполнить эту форму и отправить на почту info@cfcf.ru вместе со всеми документами из списка
Здравствуйте, меня зовут Наталья, диагноз МВ в 30 лет, живу в Москве. Только начала осваивать этот нелегкий путь в борьбе за жизнь в нашей стране) У вас замечательный сайт. Спасибо, за то, что вы есть.
Наталья, добрый день! Не грустите, главное, все будет хорошо! Вы не одна! Если будут какие то вопросы-обращайтесь, с радостью поможем, чем сможем:)
Одни Натальи тут 
вот и я зарегистрировалась)
занимаюсь социальными проектами в СМИ, друг фонда, если можно так сказать (можно ведь?)
привет Натуль! Конечно ты друг фонда!Еще какой!
Привет всем меня зовут Евгения ,,а мою дочку Арина ей 3 года диагноз МВ с рождения. Очень рада ,что есть такие сайты и форумы, где можно пообщаться и узнать очень много нового.
Здравствуйте, Евгения!Мы очень рады вам! Если у вас будут какие то вопросы, смело задавайте их, будем пробовать на них ответить
Здравствуйте всем! Зовут меня Ирина. У меня есть доченька Аришка, ей 3 года, МВ смешанная форма. Диагноз поставлен с рождения. Пусть и считают, может, все меня надоедливой мамашей, но только благодаря моей вот этой настырности мой ребенок ничем не отличается от других детей. Я уверена,что все будет хорошо и моя детка будет жить долго и счастливо, и я сделаю для этого все,что только в моих силах. Действительно,очень хорошо,что есть такие форумы, сразу как-то становится легче,понимаешь,что ты не одна.
Ирина, здравствуйте1 Вы ни в коем случае не одни!И вы поступаете правильно добиваясь для своего ребенка всего. Только так в нашей стране и можно выжить!
http://www.youtube.com/watch?v=Z3oBCAio6xg&feature=share Нас зовут Лена и Никита. Никите 12 лет. Диагноз нам поставили 11.5 лет назад. По мере возможности стараемся вести активный образ жизни и с надеждой смотрим в будущее. Всегда рады новым друзьям и открыты для общения. В этом году Никита стал одним из победителей в конкурсе "Шопеновская премия" и принял участия в съемках ролика . Его можно посмотреть по ссылке. Спасибо,что помогаете нашим деткам.
Доброй ночи! Мы видели ролик, Никита потрясающе танцует брэйк, мы в восторге:) передайте ему что он большущий молодец! Самое главное не сдаваться и вы не сдаетесь! Так держать!
Меня зовут Люмила, а моего сына Георгий. У нас тоже муковисцидоз с рождения. Борьба за жизнь каждый день уже 18 лет. Стараемся, сильно стараемся быть такими как все. Но иногда просто руки опускаются, особенно после посещения кабинетов нашей государственной власти. Сын очень волевой человек. Старается спортом заниматься. Закончил школу и сейчас хочет стать одним из немногих, кто помогает нам справиться с нашим недугом. Продолжает свое образование, но уже в мед.колледже. Нам очень необходимо лекарство- тобрамицин. Помогите собрать деньги. Их нужно много. Я работаю в школе учителем, где зарплата не позволяет сделать это самой.
Людмила, здравствуйте!В разделе "родителям" вы найдете форму заявления на получение мат помощи а так же полный список необходимых для сбора документов.
Здравствуйте, меня зовут Павел, жену Ольга, а дочу Алёнка. Алёне 9 месяцев, диагноз МВ поставили в 8 месяцев. Живем в Республики Алтай, г.Горно-Алтайск.
мы ответили на ваше предыдущее сообщение.Просим связаться с нами по электронной почте, мы попробуем вам помочь
Здравствуйте!Меня зовут Маша,а мою дочку Лиза.Мы живем на Украине.Диагноз мв нам ставили в России.нам очень нужен пульмозим.У нас на Украине его вообще нет.Нам привозили из Москвы,очень понравилсяОстальные лекарства нам выдают очень плохо,практически все покупаем сами..могли бы Вы нам как-то помочь. Спасибо
- Для комментирования войдите или зарегистрируйтесь
Акция!
Опрос
Наши баннеры
Если вы хотите разместить один из наших баннеров на своем интернет-ресурсе, просто скопируйте приведенный для каждого баннера код и добавьте его в html-код ваших страниц.
Код баннера:
|
Здравствуйте, Наталья, мы вам очень рады:) По вопросу небулайзеров вы можете заглянуть в раздел "родителям" и отправить нам заявочку на получение небулайзера для вашей дочки.